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新證據(jù)!『支原體污染』直接引起細胞應激過程!

更新時間:2023-08-20  |  點擊率:457

支原體是一種大小在細菌和病毒之間、可自我復制的原核細胞。它具有如下特點:

支原體無細胞壁,有簡單的質膜。具有高度多形性,多呈不規(guī)則球狀、長絲狀,可分枝??纱┻^0.45µm孔徑的濾膜。支原體寄生于人、動物、植物、昆蟲細胞,為寄生生活。支原體容易附著于細胞表面,與宿主細胞胞膜融合并交換成分。

支原體無論是對于科研或臨床用的培養(yǎng)細胞,還是對于工業(yè)上的生產細胞,都會產生嚴重的危害,例如導致細胞基因表達譜改變,但更多具體的改變并不清楚。

《Scientific Report》曾發(fā)表過一項研究,研究中報道了支原體感染乳腺上皮細胞,會引發(fā)炎性基因上調,導致細胞進入應激狀態(tài)。

標示著細胞進入應激狀態(tài)的標志是Lcn2基因表達升高。Lcn2基因常表達在參與先天免疫反應的細胞中,這其中即包括上皮細胞。Lcn2基因的產物,在人即是NGAL蛋白,它是有名的腎損傷血清標志物。NGAL可由各種組織的上皮細胞產生,這些組織包括腎、乳腺、子宮、肝臟、胃、小腸、結腸、肺臟等。以往在一些組織上觀察到,在病原菌入侵或出現(xiàn)應激時,它的表達就會升高。

在《Scientific Report》上發(fā)表的這項研究中,作者采用了乳腺上皮細胞系HC11作為培養(yǎng)細胞,發(fā)現(xiàn)不僅支原體污染能引發(fā)細胞內的Lcn2基因表達升高,而且僅僅是向培養(yǎng)液中加入支原體膜上的一種成分——MALP-2脂肽,也能使細胞出現(xiàn)Lcn2的表達升高。

作者發(fā)現(xiàn),在Lcn2升高之前,被支原體感染的細胞還出現(xiàn)了TNFα、IL-6和IκBζ表達增加。已知TNFα、IL-6是促炎性因子,而IκBζ是炎性信號通路上的關鍵分子。

作者還揭示了Lcn2基因活化的機制,是需要轉錄因子NFκB和C/EBP的參與。

該研究很好地詮釋了支原體污染細胞后,會使細胞進入應激狀態(tài),使炎性基因上調,從而影響整個細胞基因表達譜的改變。盡管是該研究是以乳腺上皮細胞為模型,但對其他上皮細胞乃至其他類型細胞,都具有借鑒意義。因此應在平時的實驗和生產中,注意支原體的預防和監(jiān)測,防止對實驗和生產造成不良影響。

參考文獻:

Zhao, W., Bendickson, L. & Nilsen-Hamilton, M. The Lipocalin2 Gene is Regulated in Mammary Epithelial Cells by NFκB and C/EBP In Response to Mycoplasma. Sci Rep 10, 7641 (2020).

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