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支原體熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，簡(jiǎn)稱qPCR。

用于聚合酶鏈反應(yīng)和熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)方法對(duì)支原體物種的特異性檢查，每種支原體脫氧核糖核酸經(jīng)測(cè)序驗(yàn)證，濃度經(jīng)滴度測(cè)定。這些制劑含有從相應(yīng)的低培養(yǎng)傳代的微生物中，提取的基因組DNA。通過后續(xù)的標(biāo)準(zhǔn)化方法分析起始材料（柱吸收方法提?。?，以確定脫氧核糖核酸的完整性和數(shù)量。然后對(duì)脫氧核糖核酸提取物進(jìn)行部分測(cè)序以確認(rèn)種屬并進(jìn)行滴定測(cè)量。 基因組DNA提取是分析新測(cè)定方法特異性的必要條件。